ФАС выявила нарушения в закупке препарата для лечения рассеянного склероза

ФАС выявила нарушения в закупке препарата для лечения рассеянного склероза
12 марта 2018, 11:30
%d0%91%d0%b8%d0%be%d0%ba%d0%b0%d0%b4 %d1%81%d0%bd%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d0%bb %d1%86%d0%b5%d0%bd%d1%8b %d0%bd%d0%b0 %d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d1%80%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0   %d0%a4%d0%90%d0%a1 %d0%a0%d0%be%d1%81%d1%81%d0%b8%d0%b8
Минздрав ограничил конкуренцию на закупке, предусмотрев возможность поставки лекарства только одной дозировки
 
Комиссия ФАС России рассмотрела жалобу ЗАО «БИОКАД» на действия Министерства здравоохранения Российской Федерации при проведении закупки на поставку лекарственного препарата Глатирамера ацетат, применяемого в лечении рассеянного склероза, с ценой контракта около 650 млн рублей.
 
Антимонопольный орган выявил, что заказчик неправомерно установил требование о поставке препарата исключительно в дозировке 40 мг/мл, в то время как на рынке представлены эквивалентные лексредства в дозировке 20 мг/мл.
 
«Действия заказчика привели к ограничению конкуренции на закупке. Манипулировать терапевтически не значимыми характеристиками, устанавливать лекарственные формы и дозировки, указывающие на конкретного производителя - прямо запрещено Постановлением Правительства Российской Федерации», - подчеркнул заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян.
 
Заказчику предписано устранить выявленные нарушения, путем внесения изменений в закупочную документацию.
Если вы нашли ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl + Enter
Открытое ведомство
Наверх
Решаем вместе
ФАС хочет помочь развитию вашего бизнеса С какими трудностями вы сталкиваетесь?
ВойдитеилиЗарегистрируйтесь