ФАС в СМИ: В Минздраве РФ предлагают разработать законодательный акт, регулирующий весь жизненный цикл оборота БАДов.

В Министерстве здравоохранения (Минздрав) России считают необходимым разработать отдельный законодательный акт, регулирующий весь жизненный цикл оборота биологически активных добавок (БАД). Об этом сообщила сегодня в Госдуме глава департамента госрегулирования обращения лекарственных средств Минздрава Елена Максимкина.

Она напомнила, что в начале года ведомство получило от Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России предложение о внесении поправок в российское законодательство, касающихся регистрации БАДов по тому же принципу, что и лекарственные средства. Кроме того, ФАС предлагает поменять существующее определение БАДов. Так, действующее законодательство определяет их как активные вещества, предназначенные для потребления одновременно с пищей, в то время как ФАС предлагает под БАД понимать лекарственное средство, содержащее природные или идентичные природным активные вещества.

"Это не совсем позитивный подход к позиционированию данной продукции. Предлагаем отделить зерна от плевел, оставить пищевые добавки, но воспользоваться мировым опытом, например, опытом Европы, в котором существует позитивный лист - список веществ, которые допускаются в качестве добавок к пище, и он является закрытым", - сказала Е.Максимкина. По ее словам, в долгосрочном периоде имеет смысл разработать отдельный законодательный акт, который касался бы всего жизненного цикла БАДов, в том числе регистрации, контроля качества, рекламы.

"Если требуются оперативные меры, то, мы считаем, на сегодня можно было бы ввести перечень наименований веществ, который будет рассматриваться только как пищевые добавки к пище. Если заявителем препарат позиционируется как лекарственное средство, то оно должно проходить полноценную регистрацию, как другие лекарственные препараты", - добавила представитель Минздрава.