ФАС в СМИ: ФАС предлагает унифицировать начальный этап процедуры регистрации БАДов и лекарств

21.01.2013, Москва 19:25:08 Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России предлагает унифицировать начальный этап процедуры регистрации биологически активных добавок (БАД) и лекарственных препаратов. Об этом сообщил журналистам замглавы ФАС Андрей Кашеваров.

"В ближайшее время будем дискутировать с Минздравом на тему того, чтобы и БАДы, и лекарственные препараты в начале процесса регистрировались по одной процедуре. То есть точка входа для БАДов и лекарственных препаратов должна быть одна и та же, а дальше процедуры могут уже раздваиваться", - сказал А.Кашеваров. По его словам, в прошлом году ФАС направила письмо с такими предложениями в Министерство здравоохранения РФ.

А.Кашеваров отметил, что в настоящее время в России регистрацию БАДов и лекарственных препаратов проводят разные ведомства. При этом для БАДов не существует требований по подтверждению терапевтического эффекта, который может быть от применения такого средства в случае, если под видом БАДа продается лекарственный препарат, указал замруководителя ФАС. "Под видом БАД может быть что угодно, в том числе лекарственные препараты", - сказал он. Кроме того, по его словам, встречаются случаи, когда под одним и тем же наименованием регистрируются лекарственный препарат и БАД, которые впоследствии продаются в похожих упаковках.