Арбитраж признал обоснованным решение ФАС России о незаконности издания Минздравом Самарской области письма «О фальсифицированных лекарственных средствах»

Арбитражный суд города Москвы 20 марта 2012 года отказал Министерству здравоохранения и социального развития Самарской области в иске об отмене решения и предписания ФАС России, согласно которому «входной контроль» качества лекарств был признан противоречащим требованиям пунктов 2, 3 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции».
Министерство здравоохранения Самарской области в январе 2011 года издало письмо «О фальсифицированных лекарственных средствах».

В письме руководителям муниципальных органов здравоохранения, учреждений здравоохранения и иных медицинских и фармацевтических организаций Самарской области было рекомендовано:
- в раздел о требованиях к качеству лекарственных препаратов включать условие о прохождении мониторинга качества лекарственных препаратов, ввозимых на территорию Самарской области при заключении контрактов на поставку лекарственных препаратов;
- при приемке лекарственных препаратов от поставщиков обращать внимание на наличие отметки о прохождении лекарственными препаратами мониторинга (входного контроля).

ФАС России обращает внимание, что «входной контроль» лекарственных средств, качество которых подтверждено декларациями (сертификатами) о соответствии, незаконен.

Любые попытки установления требований к хозяйствующим субъектам в части прохождения «входного контроля» в субъектах Российской Федерации являются нарушением антимонопольного законодательства.

Подробную информацию о незаконном «входном контроле» можно найти в третьем выпуске электронного научно-практического журнала «Российское конкурентное право и экономика».