ФАС в СМИ: Тимофей Нижегородцев: «Фармаконадзор начинается с желания людей защитить свои права»

Система фармаконадзора создана согласно требованиям ВОЗ и предполагает наличие единого и ряда региональных центров. Как прозвучало 6 декабря на очередном заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении, главный центр обязан предоставлять фармпроизводителям информацию о нежелательном действии препаратов, полученную от врачебного сообщества. Однако, как отметили участники заседания, медиков необходимо мотивировать для того, чтобы они сообщали о побочных явлениях лекарственных препаратов. Вопрос об усилении фармаконадзора был поставлен в связи с обсуждением проблемы взаимозаменяемости лекарственных препаратов.

Тимофей Нижегородцев, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России, заявил, что задачу организации диалога с представителями фармаконадзора должны решать пациентские сообщества. По его словам, при наличии определенного количества отказов от препарата, которые не сопровождаются сообщениями о побочных эффектах, нельзя говорить о плохой работе фармаконадзора. Росздравнадзор должен получить официальные сообщения о побочных явлениях и «провести расследование, выяснить природу отказов». «У нас фармаконадзор не возникнет до тех пор, пока пациенты не будут настаивать на внесении в медкарты информации о побочных эффектах и неэффективности, не будут заставлять врачей сообщать об этом руководителю медорганизации. Тот, в свою очередь, должен сообщать уполномоченному органу. Фармаконадзор идет от желания людей защитить свои права согласно установленным законом процедурами», - заявил Тимофей Нижегородцев.

Елена Максимкина, руководитель Департамента госрегулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, поддержала эту позицию. «Соответствующая процедура фармаконадзора существует и сейчас в Федеральном законе №61, не надо ждать поправок. Есть процедура приостановления, но нужны обращения», - сказала она.