ВНИМАНИЮ СМИ: ФАС России принципиально не против включения «Спинразы» в перечень ЖНВЛП
![%d0%92%d0%be%d1%81%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b0%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b9 %d0%b7%d0%bd%d0%b0%d0%ba](https://fas.gov.ru/system/news/images/000/030/259/announcement_main/%D0%92%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%BA.jpg?1596805058)
В ходе заседания Комиссии Минздрава РФ антимонопольное ведомство предлагало отложить включение препарата в перечень жизненно необходимых для определения дополнительных источников финансирования
Напомним, предложение ФАС России по отложению включения препарата «Спинраза» в перечень ЖНВЛП было озвучено ведомством в ходе заседания Комиссии Минздрава России 03 августа 2020 года и до принятия ей положительного решения по препарату.
Позиция ведомства была обусловлена необходимостью определения дополнительных источников финансирования, так как препарат относится к невероятно дорогостоящим. Кроме того, ФАС России считает важным соотнести субъектовые части регистра пациентов с СМА с региональными бюджетами на здравоохранение для того, чтобы не оказалась под угрозой вся сложившаяся система лекарственного обеспечения.
«В любом случае, Комиссия приняла положительное решение по включению препарата в перечень ЖНВЛП. Решение по окончательному утверждению перечня остаётся за Правительством РФ», - комментирует замглавы ФАС России Тимофей Нижегородцев.